 | Strona: 1 / 1 strony: [1] |
Chemia organicznanp. Reguła Huckla |  |
| | | | Administrator | 08.02.2009 21:26:55 | 
Grupa: Administrator 
Posty: 52 #222217
Od: 2008-10-3
| może też być życiowe zastosowanie związków | | | | | nataliaf | 09.02.2009 19:31:36 | Grupa: Użytkownik
Posty: 5 #222878
Od: 2008-12-7
| Reguła Hückla
Reguła Hückla zwana też regułą 4n+2 - prosta metoda pozwalająca na sprawdzenie, czy określony, organiczny, cykliczny związek chemiczny jest aromatyczny. Reguła ta wynika z analiz kwantowo-mechanicznych zjawiska aromatyczności wykonanych przez Ericha Hückla w 1931 r. Sama reguła 4n+2 została jednak sformułowana przez von Doeringa w 1951 r.
Reguła ta głosi:
Związek jest prawdopodobnie aromatyczny gdy w układzie wiązań wielokrotnych tworzących układ cykliczny tego związku występuje 4n+2 elektronów zlokalizowanych na wiązaniach π, gdzie
n = dowolna liczba naturalna.
Natalia F. 2elo
| | | | | justa | 09.02.2009 19:59:15 | Grupa: Użytkownik
Posty: 3 #222887
Od: 2008-11-12
| Reguła Markownikowa- atom wodoru przyłącza się do atomu węgla o niższej rzędowości (związanego z mniejszą liczbą atomów węgla).
np.1-buten+H2O→butanol
CH2-CH-CH2-CH3 + H2O → CH3-CH-OH-CH2-CH3
Justyna W. 2dlo
 | | | | | Robert91 | 11.05.2009 16:32:01 | Grupa: Użytkownik
Posty: 1 #260676
Od: 2009-5-11
| Zastosowanie Alkanów oraz Alkenów!!
-Alkany o liczbie atomów węgla od C1 do C2 – gazy w warunkach normalnych;
trudne do skroplenia, więc stosowane jako sprężone gazy; skroplenie możliwe po
ochłodzeniu do bardzo niskich temperatur. Składniki gazu ziemnego stosowane
jako paliwo w przemyśle chemicznym do produkcji nawozów sztucznych i w
gospodarstwach domowych do ogrzewania budynków i wytwarzania
elektryczności.
-Alkany o liczbie atomów węgla od C3 do C4- gazy w warunkach normalnych;
łatwe do skroplenia w temperaturze pokojowej i pod średnimi ciśnieniami.
Składniki ciekłego gazu napędowego (LPG) - znacznie tańszego paliwa niż
benzyna lub olej napędowy. Stosowane jako gaz nośny w rozpylaczach (np.
kosmetyków) – w przeciwieństwie do freonów nie niszczą powłoki ozonowej.
-Alkany o liczbie atomów węgla od C5 do C8 - łatwo lotne ciecze. Izomery
pentanu, heksan, heptan i oktan – składniki benzyny; duża lotność - efektywne
spalanie w silnikach napędowych.
-Alkany o liczbie atomów węgla od C9 do C16 - ciecze o dużej lepkości, składniki
nafty, paliwa lotniczego i oleju napędowego.
-Mieszaniny alkanów o liczbie atomów węgla C16 - C34 - oleje smarowne.
-Mieszaniny alkanów o liczbie atomów węgla C20-C34 składniki wosku parafinowego (wazelina).
Alkeny:
a)stosowane w syntezach organicznych;
-do otrzymywania alkanów;
-do produkcji polimerów;
-chlorek allilu jest materiałem do otrzymywania syntetycznej gliceryny;
b)polietylen jest materiałem do wyrobu folii opatrunkowych;
c)poli(chlorek winylu) stosowany jest do wyrobu tworzyw sztucznych;
d)trichloroeten stosowany jest do wyrobu teflonu - bezbarwnej masy o wyjątkowej odporności chemicznej, termicznej i doskonałych właściwościach izolacyjnych
e)trichloroetylen jest uniwersalnym rozpuszczalnikem służącym do do prania na sucho i do ekstrakcji.
Robert P. 2aMT | | | | | Administrator | 11.05.2009 19:24:44 |
Grupa: Administrator
Posty: 52 #260723
Od: 2008-10-3
Ilość edycji wpisu: 2 | ok
justa i Robert91 proszę przypomnieć po weekendzie o ocenach za dyskusję na forum. | | | | | norbi | 25.05.2009 16:41:00 | Grupa: Użytkownik
Posty: 8 #265899
Od: 2009-4-21
| AMINY
AMINY są organicznymi pochodnymi amoniaku, NH3, analogicznie jak alkohole i etery są organicznymi pochodnymi wody. Aminy, podobnie jak amoniak, zawierają atom azotu z wolną parą elektronową, która powoduje ,że aminy wykazują właściwości zarówno nukleofilowe jak i zasadowe. Aminy są szeroko rozpowszechnione zarówno w organizmach roślin, jak i zwierząt. Na przykład trimetyloamina występuje w tkankach zwierzęcych i jest częściowo odpowiedzialna za charakterystyczny zapach wielu ryb, chinina jest ważnym lekiem antymalarycznym, wyodrębnionym z kory południowo – amerykańskiego drzewa chinowego, a kodeina jest analgetykiem (środkiem przeciwbólowym), którego obecność stwierdzono w maku opiumowym.
Tłuszcze
Tłuszczami nazywa się mieszaniny estrów powstałych z gliceryny i wyższych kwasów tłuszczowych. Reszta glicerynowa wchodzi w skład wszystkich tłuszczów. Reszty kwasów tłuszczowych, wchodzące w skład rozmaitych tłuszczów mogą być zarówno szeregu nasyconego jak i nienasyconego. Najważniejszymi kwasami wchodzącymi w skład tłuszczów są: nasycone - palmitynowy C15H31COOH i stearynowy C17H35COOH, nienasycony oleinowy. Wyższe kwasy tłuszczowe, wchodzące w skład tłuszczów, z reguły zawierają parzystą liczbę atomów węgla w cząsteczce.
Własności. Tłuszcze, w skład których wchodzą reszty kwasów nasyconych, są zazwyczaj ciałami stałymi, a tłuszcze zawierające reszty kwasów nienasyconych - cieczami. Tłuszcze nie rozpuszczają się w wodzie, dobrze rozpuszczają się w eterach etylowym i naftowym oraz w benzynie. Bardzo ważną cechą tłuszczów jest ich zmydlanie (hydroliza) pod wpływem alkaliów, w wyniku której powstają sole kwasów tłuszczowych (mydła) i gliceryna.
Zastosowanie. Najważniejszym znaczeniem tłuszczów jest ich zastosowanie w charakterze produktów spożywczych. Spośród głównych produktów spożywczych: białek, tłuszczów i węglowodanów - tłuszcze odznaczają się największym zasobem energii.
Najcenniejsze tłuszcze jadalne (słonina, masło krowie) są substancjami stałymi. Z tłuszczów stałych otrzymuje się najcenniejsze gatunki mydeł. Dlatego też chemicy postawili sobie pytanie: czy tłuszczów ciekłych nie można by przekształcić w bardziej cenne tłuszcze stałe? Zadanie to sprowadzało się ostatecznie do przekształcenia kwasów nienasyconych, występujących w tłuszczach ciekłych, w kwasy nasycone, wchodzące w skład tłuszczów stałych. Problem ten rozwiązano szybko przez uwodornianie (przyłączenie wodoru) tłuszczów ciekłych. Uwodornienie zazwyczaj prowadzi się w temp. 175-190°C i pod niewielkim nadciśnieniem, w obecności niklu jako katalizatora. Otrzymane w tym procesie tłuszcze stałe można stosować w charakterze tłuszczów jadalnych (np. margaryna jest mieszaniną tłuszczów uwodornionych z dodatkiem mleka i innych substancji), a także do wyrobu mydła.
Oprócz przeznaczenia do wyrobu mydła tłuszcze stosuje się do produkcji pokostu, farb olejnych, linoleum, ceraty i in.
Tutaj taka ciekawostka o mało uzywanej regule Hunda  (MOze akurat sie komus przyda )
Elektrony w atomach podlegają regule Hunda i zakazowi Pauliego.
Reguła Hunda mówi, że:
- liczba niesparowanych elektronów w danej podpowłoce powinna być możliwie jak największa,
- pary elektronów tworzą się dopiero po zapełnieniu wszystkich poziomów orbitalnych danej podpowłoki przez elektrony niesparowane,
- elektrony niesparowane w poziomach orbitalnych danej podpowłoki mają jednakową orientację spinu.
Zakaz Pauliego mówi natomiast, że w jednym atomie dwa elektrony muszą różnić się wartością przynajmniej jednej liczby kwantowej (np. w jednym poziomie orbitalnym muszą mieć przeciwną orientację spinu).
Z punktu widzenia chemii najważniejszymi elektronami w atomie są elektrony walencyjne.
Elektrony walencyjne to te elektrony, które podczas reakcji chemicznej biorą udział w tworzeniu wiązań chemicznych. Rdzeń, czyli zrąb atomu, stanowi tę część atomu, która uczestnicząc w reakcji chemicznej lub w wielu kolejnych reakcjach, zachowuje ilość i rodzaj składników (rdzeń to jądro wraz z elektronami niewalencyjnymi)
Norbi
| | | | | nataliaf | 02.06.2009 19:24:55 | Grupa: Użytkownik
Posty: 5 #270704
Od: 2008-12-7
Ilość edycji wpisu: 2 | Estry – grupa organicznych związków chemicznych będąca produktem kondensacji kwasów karboksylowych i alkoholi. Estrami nazywa się też produkty kondensacji alkoholi i kwasów nieorganicznych.
Otrzymywanie:
Estry powstają wyniku reakcji:
• kwasów karboksylowych z alkoholami,
• kwasów nieorganicznych z alkoholami.
Właściwości fizyczne:
Estry niższych kwasów karboksylowych i alkoholi są cieczami słabo mieszającymi się z wodą, o intensywnym i dość przyjemnym zapachu, toksyczne w większych dawkach. Estry kwasów tłuszczowych i gliceryny to tłuszcze.
Właściwości chemiczne
Estry w wodzie ulegają hydrolizie, podobnie jak sole słabych kwasów nieorganicznych. Z wodorotlenkiem sodu lub potasu ulegają zmydlaniu.
Zapach estrów
Wiele estrów posiada intensywny, przyjemny zapach. Najliczniejszą grupą tego rodzaju estrów są pochodne kwasu octowego i kwasu masłowego.
Zastosowanie:
Wbrew rozpowszechnionym sądom estrów octanowych i maślanowych nie używa się już od kilkudziesięciu lat jako związków zapachowych w przemyśle spożywczym i kosmetycznym, gdyż prawie wszystkie one posiadają mniejsze bądź większe własności rakotwórcze. Ponadto, w kontakcie z organizmem (wilgocią) rozkładają się one z utworzeniem kwasu octowego lub masłowego, z których oba mają nieprzyjemny zapach i są toksyczne. Obecnie olbrzymia większość związków zapachowych stosowanych w przemyśle to rozmaite alkohole, aldehydy i ketony. Tłuszcze - estry wyższych kwasów (>C15) i gliceryny stosowane są do produkcji mydeł.
Natalia F.
klasa IIelo
| | | | | nataliaf | 02.06.2009 19:32:37 | Grupa: Użytkownik
Posty: 5 #270706
Od: 2008-12-7
| Ketony - grupa związków organicznych zawierających grupę karbonylową (C=O) połączoną z dwoma atomami węgla. Proste ketony, będące monokarbonylowymi pochodnymi alkanów, noszą nazwę alkanonów i mają wzór ogólny CNH2N+2CO. Pokrewne związki, w których przy grupie karbonylowej znajduje się jeden lub dwa atomy wodoru, to aldehydy.
Ketony z niewielkimi grupami alkilowymi są cieczami, które dobrze mieszają się zarówno z wodą, jak i z rozpuszczalnikami organicznymi. Ketony są związkami umiarkowanie polarnymi i jednocześnie stosunkowo niereaktywnymi, dlatego są często stosowane jako rozpuszczalniki i dodatki do zmywaczy farb.
Otrzymywanie:
w przemyśle przez katalityczne odwodornienie alkoholi II-rzędowych.
Charakterystyczne reakcje:
Najbardziej charakterystycznymi reakcjami dla ketonów są reakcje addycji nukleofilowej do grupy karbonylowej, w wyniku której może nastąpić przyłączenie cząsteczki alkoholu, cyjanowodoru, hydrazyny, hydroksyloaminy, a także może następować przyłączenie drugiej cząsteczki ketonu. Ketony są mniej reaktywne od aldehydów i reakcje addycji do ich grupy karbonylowej wymagają ostrzejszych warunków.
Nazwy ketonów tworzymy przez podanie nazw obu podstawników przy węglu karbonylowym poprzedzonych słowem keton.
Najbardziej znanymi ketonami są:
•aceton - powszechnie stosowany jako rozpuszczalnik
•BMK - keton benzylowo-metylowy stosowany do produkcji amfetaminy
•benzochinon - który jest produktem utlenienia hydrochinonu stosowanego w fotografii do wywoływania filmów.
Natalia F. klasa IIelo | | | | | Administrator | 02.06.2009 21:48:24 |
Grupa: Administrator
Posty: 52 #270788
Od: 2008-10-3
| W związku z dobiegającym końcem roku szkolnego 2008/2009 proszę nie pisać na forum. |
 | Strona: 1 / 1 strony: [1] |
| << Pierwsza | < Poprzednia | Następna > | Ostatnia >> |
| Aby pisac na forum musisz sie zalogować !!! |
|